Kur cilmes šūnas
tiek izmantotas
Kur cilmes šūnas tiek izmantotas
Nabassaites asiņu cilmes šūnas pirmoreiz veiksmīgi tika izmantotas Francijā 1988. gadā. Pēc dažiem gadiem šī metode tika izmantota arī Polijā. 2007. gadā nabassaites asinis pirmoreiz tika pielietotas PBKM. Līdz šim brīdim nabassaites asiņu cilmes šūnas tikušas transplantētas vairāk nekā 85 000 reižu visā pasaulē, tādējādi glābjot dzīvības un veselību. Nabassaites cilmes šūnas iespējams transplantēt Famicord sadarbības klīnikās Eiropā un pasaulē.
Medicīna attīstās un slimību skaits, ko var ārstēt ar cilmes šūnu transplantāciju kā terapijas standartu, pastāvīgi palielinās. Skatiet, kādas slimības var ārstēt ar cilmes šūnām (saskaņā ar organizācijas vadlīnijām, kas nodarbojas ar cilmes šūnu transplantāciju Eiropā, – EBMT (Eiropas Asiņu un kaulu smadzeņu transplantācijas biedrību)).
Medicīnisko stāvokļu saraksts, ko var ārstēt ar cilmes šūnām
Akūtas leikēmijas
akūta limfoblastiska leikēmija (ALL)
akūta bifenotipiska leikēmija
akūta mieloīda leikēmija (AML)
mazdiferenciēta akūta leikēmija
Hroniskas leikēmijas
hroniska mieloīda leikēmija (HML)
juvenila hroniska mieloīda leikēmija (JHML)
hroniska limfocītiska leikēmija (HLL)
juvenila mielomonocitāra leikēmija (Naegelega leikēmija)(JMML)
Mielodisplastiskais sindroms
refraktāra anēmija (RA)
refraktāra anēmija ar pārmērīgu blastu daudzumu transformācijā (RAPBDT)
refraktāra anēmija ar gredzenveida sideroblastiem (RAGS)
hroniska mielomonocitāra leikēmija (HMML)
refraktāra anēmija ar pārmērīgu blastu daudzumu (RAPBD)
Cilmes šūnu defektu izraisītas slimības
aplastiska anēmija (smaga)
paroksizmāla nakts hemoglobinūrija
Fankoni anēmija
Mieloproliferatīvie sindromi
akūta mielofibroze
īstā policitēmija
mielofibroze
esenciāla trombocitopēnija
Limfātiskās sistēmas hiperplastiskie traucējumi
nehodžkina limfoma
prolimfocitāra leikēmija
akūta limfogranuloma
Fagocītu traucējumi
Čediaka-Higaši sindroms
neitrofilo leikocītu aktīna darbības traucējumi
hroniska granulomatoze (HG)
retikulocītu disģenēzija
Enzīmu deficīta vai disfunkcijas izraisīti traucējumi
mukopolisaharidozes (MPS)
adrenoleikodistrofija
Šeija sindroms (MPS-IS)
mukolipidoze II
Hantera sindroms (MPS-II)
Krabes slimība
Sanfilipo sindroms (MPS-III)
Gošē slimība
Morkio sindroms (MPS-IV)
Nīmaņa-Pika slimība
Maroto-Lamī sindroms (MPS-VI)
Volmana slimība
Slaja sindroms, beta glikuronidāzes deficīts (MPS-VII)
metahromatiskā leikodistrofija
Histocītu traucējumi
ģimenes eritrofagocītu limfohistiocitoze
hemofagocitoze
histiocitoze X
Pārmantotas eritrocītu patoloģijas
beta talasēmija
sirpjšūnu anēmija
eritrocītu aplāzija
Pārmantotas imūnsistēmas slimības
teleangiektāzija
SKID, adenozīna deamināzes deficīts
Kostmana sindroms
SKID, T un B limfocītu negatīva
leikocītu adhēzijas deficīts
SKID, T limfocīti negatīva un B limfocītu pozitīva
Didžordža sindroms
parastais variablais imūndeficīts
kailo limfocītu sindroms
Viskota-Oldlriča sindroms
Omena sindroms
Ar X hromosomu saistītais limfoproliferatīvais sindroms
smags kombinētais imūndeficīts (SKID)
Citas iedzimtas slimības
Leša-Naihana sindroms
Glancmana trombastēnija
skrimšļu un matu hipoplāzija
osteopetroze (marmora slimība)
Iedzimti trombocītu traucējumi
megakariocitoze (pārmantota trombocitopēnija)
Plazmocītu traucējumi
multiplā mieloma
Valdenstroma makroglobulinēmija
plazmocitāra leikēmija
Citas vēža formas
krūts vēzis
neiroblastoma (simpatikoblastoma)
Jūinga sarkoma
nieru vēzis

Vairāk nekā jūs domājat
Uzziniet, cik daudziem mūsu pacientiem jau ir palīdzējusi cilmes šūnu terapija